CIUDAD DE MÉXICO (28 de mayo de 2026). – Bajo la convicción de que la salud es un derecho innegociable que no debe depender de los vaivenes de las cadenas de suministro globales, la presidenta Claudia Sheinbaum Pardo presentó hoy el nuevo despliegue del “Plan México” enfocado en el sector farmacéutico. La estrategia marca un cambio de rumbo: pasar de un país que importa la gran mayoría de sus medicinas, a una nación que investiga, desarrolla y fabrica sus propios tratamientos y principios activos.

“El concepto de soberanía en la producción es esencial. Buscamos que lo que el gobierno compra sea producido en México. La farmacéutica tiene un potencial enorme en nuestro país”, enfatizó la Jefa del Ejecutivo Federal durante su conferencia matutina.

Siete proyectos para el “Made in Mexico” médico

La alianza estratégica involucra a los principales jugadores del mercado farmacéutico internacional y nacional, quienes han comprometido una inversión masiva para los próximos años. El objetivo no es solo expandir plantas, sino elevar el nivel tecnológico del país mediante la manufactura de terapias innovadoras, biotecnológicos y vacunas de última generación.

Los proyectos destacados son:

• Abbott México: Construcción de nuevas instalaciones de alta tecnología dedicadas a dispositivos médicos para el diagnóstico y tratamiento de trastornos cardíacos.
• Laboratorios Kener: Expansión de plantas de hemoderivados y biotecnológicos en Toluca, reforzando la autonomía en componentes sanguíneos críticos.
• Grupo Neolpharma: Nueva planta en Toluca orientada a la exportación de fármacos hacia mercados estratégicos como Estados Unidos, Europa y Japón.
• Liomont: Expansión de plantas de sólidos orales, inyectables de alta tecnología y, crucialmente, la construcción de una planta de síntesis y encapsulación de ARN mensajero, tecnología que coloca a México en la frontera de la producción de vacunas.
• Opella México: Modernización de la planta en Ocoyoacac para producir antibióticos de especialidad.
• Bristol Myers Squibb: Fortalecimiento de la manufactura local de terapias innovadoras y centros de investigación clínica.
• Sanofi: Proyecto para la producción de insulinas basales y rápidas con transferencia tecnológica total a México.

Justicia social: Hacia la reducción de precios

El secretario de Salud, David Kershenobich, subrayó que este impulso industrial tiene una vertiente social ineludible: la reducción de costos. Al fortalecer la capacidad de manufactura nacional y fomentar la competencia interna, el Gobierno de México busca presionar a la baja el precio final de los medicamentos, un beneficio que se verá potenciado por las compras consolidadas del sector público.

Asimismo, la presidenta Sheinbaum destacó que los frutos de esta investigación y desarrollo tecnológico no se quedarán exclusivamente en manos privadas. El gobierno federal mantendrá un vínculo estrecho con instituciones públicas como Birmex, asegurando que el conocimiento generado en las colaboraciones clínicas se transfiera para fortalecer la capacidad productiva del Estado mexicano.

Cofepris: El facilitador de la innovación

La estrategia de atracción de inversión privada también incluye una reingeniería administrativa. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) está implementando una política de reducción de tiempos en trámites y gestiones, eliminando los “cuellos de botella” burocráticos que históricamente retrasaban la llegada de tecnología médica al país.

El subsecretario de Integración Sectorial, Eduardo Clark, puntualizó que el objetivo es que estas alianzas industriales permitan a México alcanzar estándares de clase mundial, no solo en volumen de producción, sino en la complejidad de los fármacos que se ensamblan en territorio nacional, cerrando así la brecha de salud pública que durante décadas dejó a la población a merced del mercado internacional.

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Por Redacción LYPmultimedios

SANTIAGO DE QUERÉTARO. – La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro hizo eco de una alerta urgente emitida a nivel federal por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), advirtiendo a la población y al sector médico sobre la comercialización ilegal y falsificación del medicamento Infinitam 50 mg (Etanercept) en solución.

El aviso de riesgo se centra específicamente en el producto que ostenta el lote 4511231106-1 y fecha de caducidad 20 NOV 25. Las autoridades sanitarias fueron tajantes: este medicamento no cuenta con un registro sanitario vigente, por lo que su venta, distribución y suministro en territorio mexicano constituye un delito y un grave riesgo.

Un lote que nunca debió estar en México

La alerta se detonó tras un análisis técnico-documental realizado en conjunto con PROBIOMED, S.A. DE C.V., empresa que fue titular del registro sanitario de este fármaco hasta junio de 2024, fecha en la que fue cancelado. Desde agosto del año pasado, el medicamento fue retirado legal y oficialmente del mercado nacional.

Sin embargo, el hallazgo del lote 4511231106-1 encendió las alarmas. PROBIOMED reconoció la numeración del lote, pero aclaró que esa producción fue fabricada y destinada exclusivamente para su exportación a Venezuela, por lo que no debería existir ni una sola unidad en México.

Además del desvío ilegal, la farmacéutica detectó irregularidades físicas en los empaques secundarios encontrados en el país, como diferencias evidentes en la tipografía y en los materiales del cartón, confirmando que el producto comercializado es una falsificación.

El riesgo a la salud y el llamado a farmacias

COFEPRIS advirtió que el uso de este producto “pirata” representa un riesgo potencial e incalculable para la salud de los pacientes. Al tratarse de un fármaco no regulado, se desconocen por completo sus verdaderos ingredientes, las condiciones de su fabricación y, sobre todo, si se respetó la estricta cadena de frío (temperatura) necesaria para mantener su eficacia y seguridad.

Ante esta situación, la dependencia emitió las siguientes recomendaciones urgentes:

• A la población: No adquirir ni utilizar Infinitam 50 mg. Si detecta su venta, realizar la denuncia sanitaria correspondiente y reportar cualquier reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
• A distribuidores y farmacias: Adquirir medicamentos única y exclusivamente a través de distribuidores autorizados, exigiendo facturas que comprueben su legalidad.

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SANTIAGO DE QUERÉTARO. – La salud de la población se encuentra en riesgo por el mercado negro de medicamentos. La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro replicó una alerta máxima emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) referente a la falsificación y comercialización ilegal de las vacunas GARDASIL y GARDASIL 9, utilizadas en la prevención del Virus del Papiloma Humano (VPH).

La alerta se originó tras un análisis técnico-documental presentado por la farmacéutica importadora Merck Sharp and Dohme. Se identificó que los lotes W036325, 800-672, XG663784, XG66374 y XG66374 han sido falsificados. Las autoridades advirtieron que la aplicación de estos biológicos representa un peligro latente, ya que se desconoce su procedencia, condiciones de fabricación, almacenamiento y las materias primas utilizadas, por lo que su seguridad y eficacia son nulas.

Desvío de biológicos del sector público e internet

Además de la falsificación, se detectó el desvío de los lotes Z003787 y W036351. De acuerdo con el distribuidor, estas vacunas estaban destinadas exclusivamente al Sector Salud Público, por lo que su comercialización a particulares es un delito.

COFEPRIS señaló que, al distribuirse fuera del marco institucional a través de plataformas de comercio electrónico, redes sociales y sitios web, es altamente probable que las vacunas hayan perdido su cadena de frío. Podría tratarse de productos adulterados, robados, muestras médicas o lotes que estaban destinados a la destrucción, lo que aumenta drásticamente el riesgo de reacciones adversas severas.

Llamado a la prevención

Ante esta grave situación, las autoridades sanitarias recordaron que la adquisición de GARDASIL requiere estrictamente receta médica y supervisión de un especialista. Se exhorta a la población, farmacias y profesionales de la salud a:

1. No adquirir ni administrar las vacunas de los lotes mencionados.
2. Realizar una inspección visual del envase: verificar que esté en español, tenga registro sanitario y que los lotes coincidan con las fechas de caducidad.
3. Comprar biológicos únicamente en establecimientos con Licencia Sanitaria.
4. Denunciar cualquier venta clandestina y reportar reacciones adversas al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

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Por Redacción LYPmultimedios

SANTIAGO DE QUERÉTARO. – La promesa de curas mágicas y pérdida de peso rápida en internet ha encendido las alarmas de las autoridades de salud. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), a través de la SESA Querétaro, emitió una severa alerta sanitaria contra la marca “La Flor de Oro de la Salud”, acusada de comercializar productos fraudulentos que ponen en riesgo la vida de los consumidores.

A través de una agresiva campaña de publicidad engañosa en redes sociales, sitios web y aplicaciones móviles, la empresa distribuye cuatro productos principales disfrazados de inofensivos suplementos alimenticios: Garcinia Cambogia, Rompe cálculos, Reuma King y Limpia órganos.

Ingredientes prohibidos y falsas promesas

El análisis técnico de COFEPRIS desnudó la farsa. Estos productos prometen desde curar enfermedades metabólicas y reumáticas hasta prevenir el cáncer y fortalecer el sistema inmunológico. Sin embargo, al atribuirse propiedades terapéuticas propias de un medicamento sin contar con registro sanitario ni evidencia científica, están violando flagrantemente la Ley General de Salud.

La gravedad del caso radica en su composición. Las autoridades detectaron que estos frascos contienen ingredientes expresamente prohibidos y plantas toxicológicamente no aptas para consumo en tés o infusiones. Al ocultar la verdadera fórmula química y las proporciones de sus componentes, los consumidores están ingiriendo sustancias adulteradas que podrían interactuar fatalmente con medicamentos reales.

Ante el riesgo inminente de que pacientes abandonen sus tratamientos médicos genuinos por consumir estos polvos o cápsulas, COFEPRIS ordenó el bloqueo inmediato de su venta en plataformas de e-commerce y paqueterías, exhortando a la población a no comprarlos y a denunciar cualquier punto de venta clandestino.

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